我正在运行 CFA 并获得一维量表的良好拟合指数(CFI = .99,RMSEA = .01)。然而,当我测试内部一致性时,我得到很差的 Cronbach 的 s ( )。我已经尝试了从删除异常值到删除项目的所有方法,但最终还是遇到了同样的问题。
我想知道 SEM 中是否有任何东西表明该措施是可靠的?
(或内部一致性)是否甚至可以衡量可靠性存在一些争论,报告为衡量心理测量的好坏,我需要找到一种方法来表明内部一致性是足以应付这项措施。
我正在运行 CFA 并获得一维量表的良好拟合指数(CFI = .99,RMSEA = .01)。然而,当我测试内部一致性时,我得到很差的 Cronbach 的 s ( )。我已经尝试了从删除异常值到删除项目的所有方法,但最终还是遇到了同样的问题。
我想知道 SEM 中是否有任何东西表明该措施是可靠的?
(或内部一致性)是否甚至可以衡量可靠性存在一些争论,报告为衡量心理测量的好坏,我需要找到一种方法来表明内部一致性是足以应付这项措施。
您可以从 CFA 计算您的项目的可靠性。
根据您的标准化解决方案,计算: (L1+...Lk)* 2/[(L1+...Lk) *2+(Var(E1)+...+Var(Ek))]
这将给出复合可靠性,它应该接近 alpha。
如果你的 alpha 值高,则很难获得良好的拟合,如果你的拟合良好,则更难获得高 alpha。一个极端的例子是,如果所有项目都不相关——卡方为零,RMSEA 为零,表明非常适合。但 alpha 也将为零,这表明令人震惊的可靠性。通常的标志是低 CFI(因为空模型卡方非常低),但你没有。我在这篇论文中写过:http ://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0191886906003874 (我认为这不是付费墙)。
您在评论中提到了您的负载(这些是标准化的吗?)。0.45 的负载导致 0.23 的隐含相关性,因此,如果您的负载那么高,我看不出您的相关性怎么会那么低,并且模型仍然适合。(你的样本量是多少?)
您使用的是什么估算器?
如果您的仪器正在评估两个或更多构造,则您的 alpha 可能较低。我建议您为每个子量表估计一个 alpha。