如标题所示。这是“风险比率”吗?它是如何计算的,如果您可以提供两个试验的数字示例,好吗?我不是统计学家,但我对二项分布很熟悉——我想它在这里是用来计算置信区间的?
Moderna 和 Pfizer 疫苗试验中的“有效性”究竟是如何估计的?
机器算法验证
可能性
相对风险
2022-01-26 19:46:59
1个回答
摩德纳
根据新闻稿,我们可以假设总共有 30 000 名患者,观察到安慰剂组中有 90 例感染和接种疫苗组中有 5 例感染。
让我们假设疫苗组和安慰剂组的人数都相同,均为 15 000。
因此,根据信封背面计算,不是 90 次感染,而是 5 次感染。疫苗导致的减少是 90 名未感染患者中的 85 名(没有疫苗 90 人感染疫苗 5 被感染,因此疫苗可能将其从 90 人减少到 5 人)。这是那就是你在新闻中看到的数字。
这通常需要调整。这些群体的规模可能不同,而且人们可能没有同时接触过疫苗(你不会让每个人都在完全相同的时间接种疫苗)。因此,最终您将对风险进行一些更复杂的计算,并根据这些数字的比率得到更准确的数字(但信封背面的计算将相当接近)。
除此之外只是一个点估计。通常会给出一个估计值的置信范围(置信区间)。粗略地说,这是衡量测量/估计的准确度/确定性的指标。它给出了估计失败的一些界限(典型的是 95% 的界限)。
计算比率置信区间的一种方法是用对数几率来表示它,对误差应用一个近似公式来表示间隔,然后转换回比率。这将给出一个 之间的置信区间和为有效性。
这些计算假设理想情况(好像数字 5 和 90 源于很好理解的变化原因)。该假设不是破坏统计模型的干扰。例如,接种疫苗后出现发烧或其他症状的患者可能因此而更加疏远。对他们来说,曝光较少,在信封背面的计算中没有考虑到这一点。此外,这与整个时期的有效性有关(其中感染压力可能没有均匀分布)。基于这些简单的数字,我们不能以同样的准确度说明疫苗接种的有效性随时间变化(尤其是免疫力是否会随着时间而降低的问题)。